ثبت ۵۱۲ بیماری متابولیک ارثی
دبیر اجرایی اولین همایش علوم پایه در بیماری‌های ارثی کودکان گفت: اکنون ۵۱۲ بیماری متابولیک ارثی ثبت شده است.
به گزارش خبرنگار به گزارش خبرنگار
بیشتر بخوانید:
علی محبی دبیر اجرایی اولین همایش علوم پایه درو مدیر مرکز تحقیقات، رشد و تکامل کودکان و آزمایشگاه متابولیک در نشست خبری دوازدهمین همایشو غدد کودکان و اولین همایش علوم پایه در بیماری‌ها ارثی کودکان که صبح امروز در مرکز طبی کودکان برگزار شد، درباره هدف از اولین همایش علوم پایه در بیماری‌های ارثی کودکان، اظهار کرد: هدف از این همایش برقراری ارتباط بیشتر بین گروه علوم پایه با گروه‌های بالینی است تا بتوانیم دانش خود را در این زمینه کاربردی کنیم.دبیر اجرایی اولین همایش علوم پایه در بیماری‌های ارثی کودکان بیان کرد: حدود ۵۱۲ بیماری متابولیک ارثی ثبت شده است.
پزشکان و تکنسین‌های آزمایشگاهی باید بتوانند این بیماری‌های متابولیک ارثی را تشخیص دهند و در مرحله بعد باید درمان‌های نوین (سلول درمانی و ژن درمانی) را برای این بیماران به کار بگیریم.محبی یادآوری کرد: این همایش با همکاری انجمن‌های مختلف مانند انجمن ژنتیک پزشکی، تشخیص و درمان جنین، علوم آزمایشگاهی، غدد، زیست‌شناسی، بیوشیمی و ستاد سلول‌های بنیادی ریاست جمهوری برگزار می‌شود.