خبیر‌نیوز | خلاصه خبر

دوشنبه، 12 آبان 1404
سامانه هوشمند خبیر‌نیوز با استفاده از آخرین فناوری‌های هوش مصنوعی، اخبار را برای شما خلاصه می‌نماید. وقت شما برای ما گران‌بهاست.

نیرو گرفته از موتور جستجوی دانش‌بنیان شریف (اولین موتور جستجوی مفهومی ایران):

مصرف روزانه آسپرین خطر عود سرطان روده بزرگ را به نصف کاهش می‌دهد

مهر | سلامت و پزشکی | دوشنبه، 12 آبان 1404 - 13:41
یک کارآزمایی بالینی جدید نشان داده است که آسپرین می‌تواند خطر بازگشت سرطان روده بزرگ پس از درمان اولیه را بیش از نصف کاهش دهد.
سرطان،آسپرين،محققان،روده،بيماران،عود،جهش،كاهش

به گزارش خبرنگار مهر به نقل از هلث دی نیوز، محققان گزارش دادند که مصرف روزانه آسپرین، خطر عود سرطان را در بیمارانی که سرطان روده بزرگ آنها ناشی از جهش ژنتیکی است، ۵۵ درصد کاهش می‌دهد.
«آنا مارتلینگ»، محقق ارشد و استاد پزشکی مولکولی و جراحی در مؤسسه کارولینسکا در سوئد، در یک بیانیه خبری گفت: «آسپرین دارویی است که به راحتی در سطح جهان در دسترس است و در مقایسه با بسیاری از داروهای مدرن سرطان بسیار ارزان است.»
این مطالعه بر روی افرادی متمرکز بود که سرطان روده بزرگ آنها ناشی از جهش ژن PIK۳ بود، ژنی که به تنظیم رشد و تقسیم سلولی در بدن انسان کمک می‌کند.
محققان در یادداشت‌های پیش‌زمینه گفتند که بین ۳۰ تا ۴۰ درصد از بیماران مبتلا به سرطان روده بزرگ، پس از درمان، سرطان شأن عود می‌کند و به سایر قسمت‌های بدن گسترش می‌یابد.
برای مطالعه جدید، محققان به طور تصادفی ۶۲۶ بیمار مبتلا به سرطان روده بزرگ را به مدت سه سال به دو گروه تقسیم کردند: گروهی که روزانه ۱۶۰ میلی‌گرم آسپرین یا یک قرص دارونما مصرف می‌کردند.
این بیماران از ۳۳ بیمارستان در سوئد، نروژ، دانمارک و فنلاند بودند.
همه بیماران جهش PIK۳ داشتند و همه آنها قبل از شروع آسپرین، تحت عمل جراحی برای برداشتن سرطان خود قرار گرفته بودند.
محققان دقیقاً مطمئن نیستند که چرا آسپرین خطر عود سرطان را کاهش می‌دهد.
آنها گفتند که این احتمالاً به دلیل توانایی این دارو در کاهش التهاب، رقیق کردن خون و مهار رشد سلول‌های تومور است.
به گفته محققان، همه این اثرات در کنار هم، محیطی را ایجاد می‌کنند که برای گسترش سرطان نامطلوب‌تر است.
مارتلینگ گفت: «اگرچه ما هنوز تمام پیوندهای مولکولی را به طور کامل درک نکرده‌ایم، اما یافته‌ها به شدت از منطق بیولوژیکی پشتیبانی می‌کند و نشان می‌دهند که این درمان ممکن است به ویژه در زیرگروه‌های تعریف‌شده ژنتیکی بیماران مؤثر باشد.»