۵ شرکت در آستانه دریافت مجوز تولید ایمپلنت ایرانی

به گزارش خبرنگار حوزه بهداشت و درمان گروه علمی پزشکی باشگاه خبرنگاران جوان، اسحاق عامری معاون برنامه ریزی اداره کل تجهیزات و ملزومات پزشکی سازمان غذا و دارو درباره بررسی پرونده تولید ایمپلنت در ایران با اشاره به اینکه شعار ما در وزارت بهداشت حمایت همه جانبه از تولید و مبارزه جدی با فساد است گفت: ما ۴ کلاس خطر ای، بی، سی و دی داریم، قرار است تمام استاندارد‌ها پاس شود، به این دلیل که مردم ما بتوانند از تولید داخل استفاده کنند لذا مردم کشور ما قرار است کالای با کیفیت را استفاده کنند.
او با اشاره به اینکه ۴، ۵ شرکت داخلی کار‌های تولید ایمپلنت را انجام می‌دهند که به زودی پروانه تولید می‌گیرند،گفت: در سال ۹۷ ارزبری حوزه دارو و تجهیزات ۳.۷ میلیارد دلار بود و در سال ۹۹ به دو و نیم میلیارد دلار رسید، هر آنچه را که تولید داخل داریم باید استفاده کنیم.
عامری عنوان کرد: ما دو کار اساسی را انجام داده‌ایم یکی بحث طرح برچسب اصالت کالا و دیگری نظارت.
لذا پزشک و دندانپزشک با برچسب اصالتی که دارند می‌توانند از سامانه تیتک یا سامانه سازمان غذا و دارو اصالت کالا را رصد کنند، بنابراین ما حتماً نظارت‌های لازم را انجام می‌دهیم، یک ماه است که نظارت بر روی طرح برچسب اصالت کالا را به صورت جدی و تشدید شده دنبال می‌کنیم، تمام شرکت‌های تولید کننده و وارد کننده در سایت ما قابل رصد و استعلام هستند، از مردم در خواست داریم تا کالا‌هایی را که در خارج از بیمارستان و در کلینیک استفاده می‌شود استعلام کنند.
بیشتربخوانید
در حال تکمیل/