واکسن کرونای موسسه رازی وارد مرحله بالینی می شود
به گفته رئیس انستیتو پاستور واکسن موسسه رازی از هفته های آینده وارد مرحله بالینی می شود. همچنین واکسن مشترک با کوبا در بهمن ماه وارد مرحله سوم کارآزمایی بالینی می شود.
به گزارش خبرگزاری مهر به نقل از صدا و سیما، شب گذشته علیرضا بیگلری در ارتباط تصویری شبکه یک سیما اعلام کرد: با موفقیت‌هایی که مؤسسه رازی برای واکسن نوترکیب ضد کووید خودش در آزمایش‌های حیوانی داشت امروز تأییدیه کمیته اخلاق برای این واکسن صادر شد.
وی در این باره گفت: این واکسن طی هفته‌های آینده وارد مرحله اول کارآزمایی بالینی می‌شود که بر اساس آن روی تعداد محدودی از داوطلبان مورد بررسی قرار می‌گیرد تا از نظر ایمن بودن تأیید و سپس وارد مراحل بعدی شود.
بیگدلی درباره واکسن مشترک تولید ایران و کوبا نیز افزود: واکسن تولید مشترک ایران و کوبا، مرحله آزمایش حیوانی را با موفقیت در کوبا طی کرد و مرحله اول و دوم انسانی هم با موفقیت به اتمام رسیده و به طور همزمان در اواخر بهمن ماه وارد کارآزمایی بالینی سطح سه می‌شود که مرحله نهایی است و به عنوان اولین واکسن تولید داخل در اختیار مردم قرار می‌گیرد.
وی در ادامه گفت: واکسن کوویران از ویروس غیر فعال ساخته شده است که تمام آنتی ژن‌های ویروسی را دارد ولی ویروس غیر فعال شده است.
اما در واکسن مشترک ایران و کوبا و واکسن مؤسسه رازی بخشی از بدنه آنتی ژن‌های ویروسی برای تحریک سیستم ایمنی استفاده می‌شود.
بیگدلی ادامه داد: تفاوت واکسن پاستور و رازی با توجه به اینکه هر دو نوترکیب هستند ولی در واکسن پاستور فرآیندی در مهندسی ژنتیک آن به کار رفته است که موجب ایمنی بیشتر می‌شود.
رئیس انستیتو پاستور گفت: تمام واکسن‌ها باید مراحل انسانی را طی کند و در پایان مراحل سه اثربخشی آن مشخص می‌شود و تاکنون عوارض خاصی از واکسن‌های تولیدی کوویران برکت و مشترک ایران و کوبا دیده نشده است.