FDA تست بزاق تشخیص کووید

سازمان غذا و داروی آمریکا (FDA) تست بزاق را برای تشخیص بیماری کووید-۱۹ تایید کرد.
به گزارش ایسنا، سازمان غذا و دارو آمریکا انجام تست بزاق برای تشخیص بیماری کووید-۱۹ را که توسط محققان دانشگاه راتگرز و چند گروه دیگر ارائه شده بود مورد تایید قرار داد.
این نخستین تست بزاق برای تشخیص این بیماری است که موفق به دریافت مجوز این سازمان شده است.
این نوع تست جدید بزاق شرایطی را فراهم می‌سازد تا جمعیت بیشتری از افراد تحت تست‌های تشخیصی کروناویروس قرار گیرند.
روش‌های فعلی در تشخیص بیماری کووید-۱۹ سواب بینی و حلق است.
محققان آمریکایی اظهارکردند: تاثیر تایید این تست تشخیصی توسط سازمان غذا و داروی کشور حائز اهمیت است.
با انجام این تست دیگر کادر درمان هنگام نمونه‌برداری از حلق و بینی در معرض ابتلا به بیماری قرار نمی‌گیرند.
به گزارش ایسنا به نقل از rutgers.edu، به گفته محققان با این روش می‌توان تعداد افرادی که روزانه مورد آزمایش قرار می‌گیرند افزایش داد چرا که نمونه‌گیری بزاق توسط خود بیمار سریع‌تر انجام گرفته و نسبت به سواب بینی و حلق مقیاس‌پذیرتر است.
انتهای پیام